资源名称: 绿针假单胞菌橙色亚种

种属: Pseudomonas chlororaphis subsp.aurantiaca

分离基物: 植物根际土壤

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 具促生作用，对真菌病害有拮抗作用。可产生抗生素吩嗪-1-羧酸（PCA）和植物生长素吲哚-3-乙酸（IAA）。可用于微生物教学研究，也可用于微生物肥料的制备。

培养基: CM0002;营养肉汁琼脂;蛋白胨5.0g，牛肉浸取物3.0g，NaCl5.0g，琼脂15.0g，蒸馏水1.0L，pH7.0。[注]培养芽孢杆菌时加入5mgMnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。

生长条件: 28-30℃;好氧，24h，镜检为阴性短杆菌，纯。

存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
规格参数：

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低温存法:
①简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法保存。
微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备　
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备　
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和*，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备　
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。
综合微生物的培养方法，包括以下步骤：
（1）前期准备：（A）灭菌处理；（B）制备Biolite水；（C）检查设备和材料；
（2）按比例配制培养材料；
（3）导入曝气，进行繁殖培养；
（4）取液观察；（a）取液；（b）稀释菌液；（c）平板培养；
（5）分离并检测；
（6）取液储存；通过该综合微生物培养方法简单可操作性强，培养的综合微生物均在3代以内，菌类稳定不发生突变，且繁殖快速。
Escherichia coli 中文名称：大肠埃希氏菌(大肠杆菌)Escherichia coli提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no应用领域:组氨、异亮氨、缬氨缺陷型培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，琼脂 15.0 g，蒸馏 1.0 L，pH 7.0生长条件:35-37℃，好氧 纯度：≥98%

Salmonella paratyphi β 中文名称：乙型副伤寒沙门氏菌Salmonella paratyphi β提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究；分析检测。研究，质量控制，2015版中国药典质控菌株。培养方法培养基:麦芽汁琼脂-2：15Brix. 麦芽汁 1.0L，琼脂 15.0。pH自然。生长条件:37℃存储条件:2-8℃。-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Bacillus pumilus 中文名称：短芽孢杆菌Bacillus pumilus提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:30℃，好氧存储条件:2-8℃冷藏 纯度：≥98%

Shigella flexneri 中文名称：费氏志贺氏菌Shigella flexneri提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，琼脂 15.0 g，蒸馏 1.0 L，pH 7.0生长条件:37℃，好氧 纯度：≥99%

Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan 中文名称：大豆根瘤菌Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:根瘤菌YMA培养基:KH2PO4 0.25 g,K2HPO4 0.25 g,MgSO4·7H2O 0.2 g,NaCl 0.1 g,酵母提取物 0.8 g, 10.0 g,琼脂 18.0 g,蒸馏 1.0 L,pH 7.2，121℃，15min。生长条件:28-30℃，好氧，5-7天 纯度：97%

INAbacria 中文名称：冰核细菌INAbacria安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:2 纯度：98%

Escherichia cloacae 中文名称：阴沟肠杆菌Escherichia cloacae提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，琼脂 15.0 g，蒸馏 1.0 L，pH 7.0生长条件:37℃，好氧 纯度：98%

Enrobacr aerogenes 中文名称：产气肠杆菌Enrobacr aerogenes分离基物:痰液提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:。质检测，质量控制菌株。培养方法培养基:营养肉汁琼脂: 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧。 纯度：98%
绿针假单胞菌橙色亚种规格优级胎牛血清 绿原1-溴-2,3,5,6-四苯JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2)  蛋白质酪氨激酶JAK-2抗原

新绿原（5-咖啡酰奎宁）1-溴-2,3,5,6-四苯phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008)  磷化蛋白酪氨激酶JAK-2抗原

ES级别胎牛血清隐绿原（4-咖啡酰奎宁）5-溴-2-JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3)  c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原

新生牛血清异绿原A（3,5-二咖啡酰奎宁）顺-二双(三苯基膦)铂(II), Pt minphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide  磷化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原

异绿原B（3,4-二咖啡酰奎宁）顺-二双(三苯基膦)铂(II), Pt minKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67)  Ki-67 Antigen

马血清异绿原C（4,5-二咖啡酰奎宁）烯基三苯基溴化磷Klf4 (Kruppel likefactor 4)  肠道内富含的Kruppel样因子抗原

1-咖啡酰奎宁烯基三苯基溴化磷phospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272)  磷化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原

热灭活马血清洋蓟素（1,3-二咖啡酰奎宁）三水合物phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog  磷化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原