特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | S100钙结合蛋白A6重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | S100A6 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16319 |
商品介绍：
别 名：Protein S100-A6; Calcyclin; MLN 4; PRA; CACY; CABP; 5B10.
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：15A11
交叉反应：Human,Mouse,Rat
产品应用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200,Flow-Cyt=1:20-50,ICC/IF=1:50-200,IP=1:20-50
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：10kDa
检测分子量10
性 状：Liquid
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human S100A6
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：10mM phosphate buffered saline(pH 7.4) with 150mM sodium chloride, 0.05% BSA, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
保存条件：Store at 4℃ for short term. Store at -20℃ for long term. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：May function as calcium sensor and modulator, contributing to cellular calcium signaling.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
小泛相关修饰蛋白1抗体 | FITC标记小鼠抗人CD45单克隆抗体 |
细胞分裂周期蛋白20B抗体 | 玉米浸粉 |
钾离子通道蛋白家族成员1抗体 | 猪胆粉 |
增殖细胞核抗原抗体 | 牛脑浸粉 |
GAGE2A蛋白抗体 | 脱水牛胆粉 |
磷化一氧化氮合成3（内皮型）抗体 | 胰酪胨大豆琼脂培养基 |
活化半胱胺蛋白蛋白-3抗体 | 大豆酪蛋白消化琼脂 |
间隙连接蛋白43抗体 | 动力-吲哚-尿（MIU）培养基基础 |
锌指蛋白258抗体 | 脑心浸粉 |
糖基转移8结构域1抗体 | 牛心浸粉 |
GATA结合蛋白3抗体 | 牛肝浸粉 |
FAM118B蛋白抗体 | 克氏双糖铁琼脂 （KI）下层 |
粘蛋白20抗体 | S100钙结合蛋白A6重组兔单抗克氏双糖铁琼脂 （KI）上层 |
1号染色体开放阅读框49抗体 | 吡哆醇Y培养基 |
没食子一水合物 | 肌醇测定培养基 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
