特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称  | 泌乳素单克隆抗体  | 抗体来源  | Mouse  | 
英文名称  | PRL Mouse Monoclonal Anti  | 浓度  | 1mg/ml  | 
规格  | 25ul/50ul/100ul  | 货号  | EY-K16302  | 
 
 
商品介绍:
别    名:Luteotropic Hormone; Mammotropin; OTTHUMP00000017727; PRL; Prolactin; Prolactin precursor; PRL_HUMAN
研究领域细胞生物  信号转导  生长因子和激素  激酶和磷酸酶  内分泌病
抗体来源:Mouse
克隆类型:Monoclonal
克 隆 号:1H7
交叉反应:Human,Rat
产品应用:WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:400-800,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:24kDa
细胞定位:分泌型蛋白
性    状:Liquid
浓    度1mg/ml
免 疫 原:Recombinant human PRL protein: 29-227/227
亚    型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍:This gene encodes the anterior pituitary hormone prolactin. 
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
 
公司正在售的产品:
蛋白体β亚基11抗体  | 磷化白介-1受体相关激4抗体  | 
乳腺癌相关基因2抗体  | 普通层析柱 柱内压可增加(1bar~2bar)26mm *90cm  | 
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白细胞介6受体α/IL-6Rα抗体  | 柠檬铵  | 
糜蛋白C抗体  | 普通层析柱 柱内压可增加(1bar~2bar)35mm *30cm  | 
丝裂原活化蛋白激4抗体  | 普通层析柱 柱内压可增加(1bar~2bar)35mm *40cm  | 
c-Myc应答蛋白抗体  | 普通层析柱 柱内压可增加(1bar~2bar)35mm *50cm  | 
突触样蛋白5亚型2抗体  | 普通层析柱 柱内压可增加(1bar~2bar)26mm *80cm  | 
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谷氨脱羧-65抗体  | 普通层析柱 柱内压可增加(1bar~2bar)26mm *60cm  | 
神经甘丙肽样肽GALP抗体  | 普通层析柱 柱内压可增加(1bar~2bar)26mm *50cm  | 
FAM190B蛋白抗体  | 泌乳素单克隆抗体普通层析柱 柱内压可增加(1bar~2bar)26mm *40cm  | 
转录因子ELYS蛋白抗体  | 普通层析柱 柱内压可增加(1bar~2bar)26mm *30cm  | 
D-棉子糖  | 普通层析柱 柱内压可增加(1bar~2bar)26mm *20cm  | 
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。