Mouse Anti-PGP9.5 抗体

别    名：Gracile axonal dystrophy; Neuron cytoplasmic protein 9.5; Park 5; Park5; Parkinson Disease 5; PGP 9.5; PGP9.5; PGP95; Protein gene product 9.5; Ubiquitin C terminal esterase L1; Ubiquitin C terminal hydrolase (neuron specific); Ubiquitin C terminal hydrol

抗体来源：Mouse

克隆类型：Monoclonal

交叉反应：Human,Mouse,Rat

产品应用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量：25kDa

细胞定位：细胞浆 细胞膜

性    状：Liquid

浓    度1mg/ml

免 疫 原：Recombinant human UCHL1 protein

亚    型：

纯化方法：affinity purified by Protein A

缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Store at -20℃ for one year.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

产品介绍：catalyzes the hydrolysis of ubiquitin carboxy-terminal thiolesters to form ubiquitin and a thiol; may play a role in neuropathic pain [RGD].

1.概念：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。

2.特点：化学性质单一，特异性强，灵敏度高。

3.单克隆抗体的应用：

（1）诊断疾病：诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。

（2）药物导向治疗：运用药物与单克隆抗体连接在一起制成

（3）分离和纯化抗原分子。单抗的制备过程：

1.动物免疫：注射特定抗原蛋白

2.分离脾淋巴细胞：与培养好的骨髓瘤细胞混合，人工诱导细胞融合。

3.细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备

4.杂交瘤细胞的筛选：HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。（含次（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一种培养基，其中三种成分与细胞DNA合成有关，骨髓瘤细胞遗传缺陷型，不能利用，被淘汰）

5.培养杂交瘤细胞：体外培养杂交瘤细胞，从培养液中分离提取单克隆抗体。或者，将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内，从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。

6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化。

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。

（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。

（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。