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帚状曲霉
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帚状曲霉相关产品:白介素10抗体
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整合素α3抗体
干扰素-gamma受体1抗体
  帚状曲霉的详细资料:

规格参数:

产品名称

英文名称

货号

 帚状曲霉

 Aspergillu

 EY-J963935

资源名称: 帚状曲霉

种属: Aspergillus penicilloides

分离基物: 饲料

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: 综合PDA:20%马铃薯汁1L,葡萄糖20g ,KH2PO4 3g, MgSO4.7H2O 1.5g,硫胺素微量,琼脂 15g,pH 自然。

生长条件: 25℃,好氧

存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法


低温存法:
①简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月;②液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法保存。
微生物菌种的培养:
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不超过0.5%),碳源丰富容易造成酸性的营养环境,不利于放线菌孢子的形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃,少数为37 ℃,培养时间为5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制备 
霉菌的孢子培养,一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖,而且这类培养基的表面积较大,可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25~28 ℃,培养时间为4~14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备 
摇瓶种子进罐,常采用母瓶、子瓶两级培养,有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和*,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓,子瓶培养基浓度比母瓶略高,更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备 
种子罐种子制备的工艺过程,因菌种不同而异,一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中,经培养后形成大量的菌丝,这样的种子称为一级种子,把一级种子转入发酵罐内发酵,称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内,经过培养形成更多的菌丝,这样制备的种子称为二级种子,将二级种子转入发酵罐内发酵,称为三级发酵。同样道理,使用三级种子的发酵,称为四级发酵。
布鲁氏菌核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>98.5%,I晶型 Agomelatine

沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌三重核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>99% Piracetam

牛源性成分核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>98.5% Ramelteon

羊源性成分核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>98% Lacosamide

猪源性成分核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>98% Milnacipran

鸡源性成分核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:HPLC>98%,标准品 Milnacipran

禽源性成分核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>99% Tetrabenazine

马源性成分核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:HPLC>98%,标准品 Tetrabenazine

驴源性成分核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>99% Vigabatrin

牛羊源性成分二重核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>98% O-Desmethylvenlafaxine(DL)

核提取试剂系列 规格:>99%,BR Flumethasone

高耐受taq聚合酶 规格:HPLC>98%,标准品 Flumethasone

ZYD-NP12D 农药残留快速检测仪 规格:>98%,BR Ritodrine HCl

ZYD-NP6D 农药残留快速检测仪 规格:>98%,标准品 Ritodrine HCl

农药残留检测卡 规格:>97% Indinavir sulfate

Isocorynoxeine酞菁铁(II)(升华提纯)(>98.0%(T))  分子式:C15H22O4  性状:Cryst.  纯度:97.5%

Naringenin酞菁(>93.0%(N))  分子式:C15H26O  性状:Oil  纯度:%

HYOSCINE HYDROCHLORIDE颜料蓝15,酞菁蓝B  分子式:C17H22O4    纯度:95.0%

Lupeol颜料绿 7  分子式:C15H28O2  性状:Cryst.  纯度:98.0%

Isosakuranetin酞菁铅(II)(>95.0%(T))  分子式:C15H22O3  性状:Solid  纯度:%

Isochlorogenic acid A酞菁锌(>95.0%(T))  分子式:C15H24O2  性状:Oil  纯度:%

Sanguinarium chloride酞菁铁(II)(>95.0%(T))  分子式:C15H22O3    纯度:96.5%

Isophorone酞菁二钠  分子式:C15H22O2    纯度:97.5%

Cinnamyl acetate二酞菁锡(IV)  分子式:C19H32O7  性状:Oil  纯度:93.0%

抑瘤素M(OSM)酶联免疫试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

性激素结合球蛋白(SHBG)酶联免疫试剂盒 Human sex hormone-binding globulin,SHBG ELISA Kit

柠檬合酶(CS)测试盒 可见分光光度法 50管/48样

Ratlymphotactin,Lptn/LTN酶联免疫试剂盒淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T

HumanGuanineExchangeFactor,GEF酶联免疫试剂盒鸟苷交换因子(GEF)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T

HumanleucocyteaigenB27,HLA-B27ELISAKit类白细胞抗原B27(HLA-B27)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T

CXC趋化因子受体3(CXCR3)酶联免疫试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔神经肽Y(NPY)酶联免疫试剂盒 Rabbit neuropeptide Y,NPY ELISA kit

前列E1(PGE1)酶联免疫试剂盒 ,英文名: PGE1 ELISA Kit

rabbitHistamine,HIS酶联免疫试剂盒组(HIS)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T

Humanai-PL7-aibody酶联免疫试剂盒PL7抗体/抗苏氨酰NA合成酶(PL7)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T

Humanchaperonin10,CPN10ELISAKit伴侣蛋白10(CPN10)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T
帚状曲霉IGFBP-2/FITC  荧光素标记胰岛素样生长因子结合蛋白-2抗体IgG细胞分裂核仁蛋白1抗体4,4'-二二苯甲Rat TREM-1 (Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1) ELISA Kit

IGFBP-3/FITC  荧光素标记胰岛素样生长因子结合蛋白-3抗体IgG钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4抗体4,4'-二二苯甲Rat INHB (Inhibin B) ELISA Kit

IGFBP-4/IBP4/FITC  荧光素标记胰岛素样生长因子结合蛋白-4抗体IgG磷化钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4抗体5-溴-1-茚Rat TRY (Trypsin) ELISA Kit

IGFBP-5/IBP5 /FITC  荧光素标记胰岛素样生长因子结合蛋白-5抗体IgG胶原蛋白4a2亚基抗体5-溴-1-茚Rat TAP (Trypsinogen Activation Peptide) ELISA Kit

IGSF8/CD3/FITC  荧光素标记免疫球蛋超家族成员8抗体IgGCD161c抗体5-溴-1-茚Rat TUBB (Tubulin Beta) ELISA Kit

IKB Alpha/FITC  荧光素标记KB抑制蛋白α抗体IgG补体C1r链多肽抗体2,5-二溴Rat TPPP (Tubulin Polymerization Promoting Protein) ELISA Kit

IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC  荧光素标记磷化KB抑制蛋白α抗体IgG毛细管形态发生蛋白1抗体2,5-二溴Rat TNFRSF1B (Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 1B) ELISA Kit

IKB Beta/FITC  荧光素标记KB抑制蛋白β抗体IgG肌钙集蛋白/收钙素抗体Rat TNF-β (Tumor Necrosis Factor β) ELISA Kit
综合微生物的培养方法,包括以下步骤:
1)前期准备:(A)灭菌处理;(B)制备Biolite水;(C)检查设备和材料;
2)按比例配制培养材料;
3)导入曝气,进行繁殖培养;
4)取液观察;(a)取液;(b)稀释菌液;(c)平板培养;
5)分离并检测;
6)取液储存;通过该综合微生物培养方法简单可操作性强,培养的综合微生物均在3代以内,菌类稳定不发生突变,且繁殖快速。

 

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