产品简介：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测大鼠血清、血浆、尿液及组织匀浆中的 8-iso-PG 浓度。检测范围覆盖 0.313-20 ng/mL，灵敏度达 0.16 ng/mL，适用于氧化应激评价、脂质过氧化、氧化损伤标志物及抗氧化药物筛选研究。
产品名称：大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)elisa试剂盒
英文名称:8-iso-PG ELISA Kit
产品规格：48T/96T
货号:CS-6242E
检测原理：
大鼠8异前列腺素(8-iso-PG) elisa试剂盒的原理是双抗体夹心法，通过固相载体捕获抗原，再用酶标记的检测抗体进行识别，最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化：微孔板预先包被抗大鼠 8-iso-PG 抗体。
结合：加入标准品或样本，8-iso-PG 被固相抗体捕获。
检测：加入化的抗大鼠 8-iso-PG 抗体和 HRP 标记亲和素，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物。
显色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由蓝色变为黄色。
测定：用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值)，浓度与 OD 值成正比。
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实验步骤：
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
