综合微生物的培养方法，包括以下步骤：
（1）前期准备：（A）灭菌处理；（B）制备Biolite水；（C）检查设备和材料；
（2）按比例配制培养材料；
（3）导入曝气，进行繁殖培养；
（4）取液观察；（a）取液；（b）稀释菌液；（c）平板培养；
（5）分离并检测；
（6）取液储存；通过该综合微生物培养方法简单可操作性强，培养的综合微生物均在3代以内，菌类稳定不发生突变，且繁殖快速。
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规格参数：

资源名称: 阿萨斯丝孢酵母

种属: Trichosporon asahii

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: YM 培养基：酵母提取物，3.0 g 麦芽提取物，3.0 g 葡萄糖，10.0 g 蛋白栋，5.0 g 琼脂，20.0 g 蒸馏水1000 ml ，pH 6.2 +/- 0.2

生长条件: 25℃，好氧

存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
低温存法:
①简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法保存。
微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备　
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备　
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和*，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备　
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。
Tyomyces│sp. 中文名称：干酪菌Tyomyces│sp.提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:14生长条件:25℃ 纯度：96%

Thermoanaerobacr│cellulolyticus 中文名称：解纤维素热厌氧杆菌Thermoanaerobacr│cellulolyticus分离基物:温泉提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:高温厌氧分解纤维素培养方法培养基:484生长条件:65℃存储条件:定期移植法 纯度：96%

Arthrobacr│sulfonivorans 中文名称：食砜节杆菌Arthrobacr│sulfonivorans分离基物:土壤样品提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:33生长条件:20℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法 纯度：98%

Corynebacrium│pseudodiphtheriticum 中文名称：类白喉棒杆菌Corynebacrium│pseudodiphtheriticum分离基物:土壤提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:检测、培养方法培养基:2生长条件:30-37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Roseomonas│cervicalis 中文名称：颈玫瑰单胞菌Roseomonas│cervicalis分离基物:石油污染土提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:以菲、蒽、芴作为碳源生长培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%

Pseudomonas│syringae pv.theae 中文名称：丁香假单胞菌茶致病变种Pseudomonas│syringae pv.theae分离基物:土壤样品提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:33生长条件:20℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法 纯度：

Bacillus│muralis 中文名称：壁芽孢杆菌Bacillus│muralis分离基物:土壤样品提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:33生长条件:20℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法 纯度：99%

Rhodococcus│zopfii 中文名称：佐氏红球菌Rhodococcus│zopfii分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:在无机盐培养基:中以100mg/L的酚为碳源培养，24h内对100mg/L的酚降解率99%培养方法培养基:2生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：99%
阿萨斯丝孢酵母GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser)  兔抗粘附多肽抗体王不留行FMOC-L-β-高亮氨Human MPF (Maturation Promoting Factor) ELISA Kit

GPR30  G蛋白偶联受体30抗体牛胆Fmoc-3-L-氨基丁Human FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23) ELISA Kit

gremlin  骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体Fmoc-L-beta-高异亮氨Human FGF9 (Fibroblast Growth Factor 9) ELISA Kit

GnRHR  释放激素受体抗体火麻仁Fmoc-L-beta-高苯氨Human FGFBP1 (Fibroblast Growth Factor Binding Protein 1) ELISA Kit

GRP75  G蛋白偶联受体75抗体石菖蒲噻吩-2-频哪酯Human FGFBP2 (Fibroblast Growth Factor Binding Protein 2) ELISA Kit

GPA/GYPA/CD235a  血型糖蛋白A（涎糖蛋白）抗体土荆皮（金钱松）噻吩-2-频哪酯Human FRS2 (Fibroblast Growth Factor Receptor Substrate 2) ELISA Kit

GPR78  G蛋白偶联受体78抗体百合噻吩-2-频哪酯Human FRS3 (Fibroblast Growth Factor Receptor Substrate 3) ELISA Kit

KiSS1R/GPR54  G蛋白偶联受体54抗体肉苁蓉2-乙基苯肼 盐盐Human VLA (Very Late Appearing Antigen) ELISA Kit

资源名称: 沼泽红假单胞菌（菌液）

种属: Rhodopseudomonas palustris

提供形式: 仅提供菌液

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 研究；。应用于番茄红素、水质净化和作为饲料添加剂等方面。

培养基: 112 Van Niel's Yeast Agar：K2HPO4 1.0 g，MgSO4 0.5 g，酵母提取物 10.0 g，蒸馏水 1000 ml，pH 7.0-7.2。121℃，15min。

生长条件: 30℃，厌氧,在钨丝灯下培养

生长特性: 光合细菌

存储条件: 2-8℃。

公司代理ATCC菌种，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
培养及打管说明：
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel. 中文名称：杏鲍菇（斜面）Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel.提供形式:试管斜面安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷二氢钾 3g，镁 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25-28℃，好氧 纯度：97%

Shigellaflexneri 中文名称：福氏志贺氏菌Shigellaflexneri安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:2 纯度：≥99%

嗜冷芽孢杆菌 中文名称：Bacilluspsychrophilus=Sporosarcinapsychrophila嗜冷芽孢杆菌分离基物:土壤安全等级:1模式菌株:no应用领域:产冷激蛋白培养方法培养基:2、121生长条件:15℃ 纯度：98%

Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei 中文名称：类干酪乳杆菌类干酪亚种Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei分离基物:奶类制品。安全等级:1模式菌株:no应用领域:模式菌株培养方法培养基:58生长条件:37℃ 纯度：98%

Acinetobacrvenetianus 中文名称：威尼斯不动杆菌Acinetobacrvenetianus分离基物:海滩上焦油安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:2生长条件:30℃ 纯度：97%

Arthrobacrwoluwensis 中文名称：ArthrobacrwoluwensisArthrobacrwoluwensis分离基物:人血安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:109生长条件:37℃ 纯度：97%

Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus 中文名称：热紫链霉菌热紫亚种Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus分离基物:新鲜的马和猪的粪便的混合物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:162163生长条件:37-45℃ 纯度：β-型, >90.0%(T)

Campylobacr jejuni 中文名称：空肠弯曲菌Campylobacr jejuni提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制。研究、质量控制，《GB/T 4789.9-2014空肠弯曲菌检验》阳性对照菌株，《GB 4789.28 培养基:和试剂的质量要求》标准菌株。培养方法培养基:布氏肉汤：胰蛋白胨 10.0g，蛋白胨 10.0g，葡萄糖 1.0g ，酵母浸膏 2.0g  5.0g，亚氢钠(NaHSO3) 0.1g，蒸馏 1000mL。将各成分溶于蒸馏中。121℃高压灭菌15min。终pH7.0.。FBP浓原液：亚铁(FeSO4) 2.5g ，焦亚钠(Na2S2O5) 2.5g，钠(sodium pyruva) 2.5g；将各成分溶于100mL蒸馏中，经0.20μm滤膜过滤除菌，存于4℃。每100mL经灭菌的基础液中加1mL，混匀。（注：如实验需要可加入1号抗生素液和2号抗生素液）。1号抗生素溶液： 0.75 g，氧苄氨嘧乳盐(trimethoprimlacta) 0.38g ， 250 000 IU 将各成分溶于500mL蒸馏中，经0.20μm滤膜过滤除菌。每100mL经灭菌的基础液中加1Ml。2号抗生素溶液：(rifampicin) 0.2g，氧苄氨嘧乳盐 0.2g， 200 000 IU，(actidione) 2.0g 。将各成分置200mL容量瓶中，加入95%乙醇50mL，振摇使溶解，加入蒸馏至200mL。过滤除菌，每100mL经高压灭菌的基础液中加1mL。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:37℃，微需氧。生长特性G-轻度弯曲杆菌，氧化酶、接触酶阳性，尿素酶阴性，42℃生长，25℃不生长，马尿盐解试验阳性，不发酵糖类。微需氧，适温度为37~42℃。存储条件:2-8℃。真空冷冻干燥法 纯度：β-型, >90.0%(T)
沼泽红假单胞菌（菌液）价格假单胞F琼脂人神经细胞  原代肾实质细胞特制基础无血清培养基Protein A  蛋白A

假单胞P琼脂人神经细胞  原代骨细胞特制基础无血清培养基GST-Tag protein  重组-转移酶

煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB)人神经细胞  原代滑膜皮细胞特制基础无血清培养基Cholesterol  

煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB)人小脑颗粒细胞  原代骨骼肌细胞特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-16)  β淀样肽1-16（多肽蛋白）

EC肉汤人海马趾神经细胞  原代神经元细胞特制基础无血清培养基Beta-Amyloid (31-35)  β淀样肽31-35（多肽蛋白）

EC肉汤人少突胶质前体细胞-贴壁生长   原代神经胶质细胞特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-28)  β淀样肽1-28（多肽蛋白）

伊红美蓝琼脂（EMB)人少突胶质前体细胞-悬浮生长   原代单核细胞特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-40)  β淀样肽（1-40）（多肽蛋白）

伊红美蓝琼脂（EMB)人少突胶质细胞   原代软骨细胞特制基础无血清培养基A Beta1-40 (mutation type, MT) peptide  突变型β淀样肽1-40
实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌