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产品名称:
乳腺癌细胞;BC-020
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乳腺癌细胞;BC-020相关产品:三亚苯(>96.0%(GC))说明书
苯并b噻吩-2-基硼酸(含有数量不等的酸酐)说明书
二苯并a,h蒽(>95.0%(GC))说明书
  乳腺癌细胞;BC-020的详细资料:

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称

生长特性

货号

乳腺癌细胞;BC-020

贴壁生长

EY-X63669

细胞名称  乳腺癌细胞;BC-020
形态特性: 上皮样细胞

生长特性: 贴壁生长

特征特性: BC-020乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得,于2007年建立鉴定,是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。

培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;50u/ml试剂胰岛素

传代方法: 1:3传代,2-3天传一代

传代情况: C30

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 阴性

冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
Lupanine

CAS No.:550-90-3

中文名:白金雀儿

分子式:C15H24N2O

腺嘌呤;Adenine 订购|咨询  神经丝束蛋白(NPTN) 规格: 20mg

; Coumarin 订购|咨询  神经丝蛋白3(NEF3) 规格: 20mg

五味子素;Schisandrin B 订购|咨询  神经丝蛋白3(NEF3) 规格: 20mg

商陆皂苷;Esculentoside 订购|咨询  神经纤维网蛋白1(NRP1) 规格: 20mg

R三七皂苷R2 ; Rtogi 订购|咨询  神经纤维网蛋白1(NRP1) 规格: 20mg

三聚;Melamine 订购|咨询  神经纤维网蛋白1(NRP1) 规格: 200mg

日蟾蜍他灵;Gamabufotalin 订购|咨询  神经纤维网蛋白2(NRP2) 规格: 10mg

羟基异亮;4Hydroxyisol 订购|咨询  神经纤维素1(NF1) 规格: 20mg

7羟基马兜铃 A;7hydroxy 订购|咨询  神经纤维素2(NF2) 规格: 10mg

蒲公英甾醋酯;Taraxastery 订购|咨询  神经纤维素2(NF2) 规格: 10mg

泊金;Propylparaben 订购|咨询  神经束蛋白(NFASC) 规格: 20mg

马兜铃 C ;Aristolochic 订购|咨询  神经连接蛋白1(NLGN1) 规格: 20mg

;LLysine 订购|咨询  神经连接蛋白2(NLGN2) 规格: 20mg

;Alserin 订购|咨询  神经连接蛋白3(NLGN3) 规格: 20mg

苦参;Matrine 订购|咨询  神经软骨蛋白(NCDN) 规格: 20mg

京平;Genipin 订购|咨询  神经软骨蛋白(NCDN) 规格: 20mg

葫芦巴;Trigonelline 订购|咨询  神经肽B(NPB) 规格: 20mg

胡黄连苷Ⅱ;Picroside Ⅱ 订购|咨询  神经肽FF(NPFF) 规格: 20mg

HSD17B1/HSD17  羟类固脱氢酶17β抗体    现货供应 0.1ml Sparfloxacin

BG1/H1  脑环核苷门控通道蛋白1抗体    现货供应 0.1ml Sparfloxacin

BCAS3  癌相关蛋白3抗体    现货供应 0.1ml Afloqualone

MRGX1/MRGPRC/SNSR  G蛋白偶联受体MRGX1抗体    现货供应 0.1ml Afloqualone

TSPY1  特异定蛋白质编码Y1抗体    现货供应 0.1ml Sufacetamide sodium

DDCT/DDT  D型多巴色素脱羧酶    现货供应 0.2ml Sufacetamide sodium

Cyclophilin B  亲环蛋白PPIB抗体    现货供应 0.2ml Sulpiride

BCAS2  癌相关蛋白2抗体    现货供应 0.1ml Tadalafil

偶异丁基甲酰  进口、国产  英文名称:CABN  含量:AR,95%

偶荧光桃红  进口、国产  英文名称:Azophloxine  含量:IND

 进口、国产  英文名称:Palladium  含量:BR,99%

钯碳钙  进口、国产  英文名称:Palladiumoncarbonhydrogenation  含量:CP

哌苄青  进口、国产  英文名称:Piperacillinsodiumsalt  含量:53000~212000,冻干粉

N,N'二(2羟基磺)二  进口、国产  英文名称:POPSONa  含量:AR,99%

N,N双(2羟基磺)  进口、国产  英文名称:POPSO  含量:BR,95%

  进口、国产  英文名称:Pip  含量:GR,99%

派洛宁G  进口、国产  英文名称:PyroninY  含量:高纯,98%

硼氟钾  进口、国产  英文名称:Potassiumfluoborate  含量:AR,98%
乳腺癌细胞;BC-020梭菌增菌培养基规格:250g用途:用于梭菌的增菌培养和计数

甘露糖规格:20支详情介绍

四硫磺盐煌绿增菌液基础(TTB)规格:250g用途:用于沙门氏菌选择性增菌培养

粘液盐测试肉汤规格:1ml*20支详情介绍

性蛋白胨水规格:250g用途:用于弧菌选择性增菌培养。

BCYE 琼脂基础规格:100g用途:用于军团菌的选择性分离培养(ISO标准)
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除细胞消化液。加入含血清的  *细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

产品相关关键字: 乳腺癌细胞 BC-020
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