公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:
产品名称 | 生长特性 | 货号 |
乳腺癌细胞;BC-020 | 贴壁生长 | EY-X63669 |
细胞名称 乳腺癌细胞;BC-020
形态特性: 上皮样细胞
生长特性: 贴壁生长
特征特性: BC-020乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得,于2007年建立鉴定,是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。
培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;50u/ml试剂胰岛素
传代方法: 1:3传代,2-3天传一代
传代情况: C30
冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测: 阴性
冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
Lupanine
CAS No.:550-90-3
中文名:白金雀儿
分子式:C15H24N2O
腺嘌呤;Adenine 订购|咨询 神经丝束蛋白(NPTN) 规格: 20mg
香; Coumarin 订购|咨询 神经丝蛋白3(NEF3) 规格: 20mg
五味子素;Schisandrin B 订购|咨询 神经丝蛋白3(NEF3) 规格: 20mg
商陆皂苷;Esculentoside 订购|咨询 神经纤维网蛋白1(NRP1) 规格: 20mg
R三七皂苷R2 ; Rtogi 订购|咨询 神经纤维网蛋白1(NRP1) 规格: 20mg
三聚;Melamine 订购|咨询 神经纤维网蛋白1(NRP1) 规格: 200mg
日蟾蜍他灵;Gamabufotalin 订购|咨询 神经纤维网蛋白2(NRP2) 规格: 10mg
羟基异亮;4Hydroxyisol 订购|咨询 神经纤维素1(NF1) 规格: 20mg
7羟基马兜铃 A;7hydroxy 订购|咨询 神经纤维素2(NF2) 规格: 10mg
蒲公英甾醋酯;Taraxastery 订购|咨询 神经纤维素2(NF2) 规格: 10mg
泊金;Propylparaben 订购|咨询 神经束蛋白(NFASC) 规格: 20mg
马兜铃 C ;Aristolochic 订购|咨询 神经连接蛋白1(NLGN1) 规格: 20mg
赖;LLysine 订购|咨询 神经连接蛋白2(NLGN2) 规格: 20mg
;Alserin 订购|咨询 神经连接蛋白3(NLGN3) 规格: 20mg
苦参;Matrine 订购|咨询 神经软骨蛋白(NCDN) 规格: 20mg
京平;Genipin 订购|咨询 神经软骨蛋白(NCDN) 规格: 20mg
葫芦巴;Trigonelline 订购|咨询 神经肽B(NPB) 规格: 20mg
胡黄连苷Ⅱ;Picroside Ⅱ 订购|咨询 神经肽FF(NPFF) 规格: 20mg
HSD17B1/HSD17 羟类固脱氢酶17β抗体 现货供应 0.1ml Sparfloxacin
BG1/H1 脑环核苷门控通道蛋白1抗体 现货供应 0.1ml Sparfloxacin
BCAS3 癌相关蛋白3抗体 现货供应 0.1ml Afloqualone
MRGX1/MRGPRC/SNSR G蛋白偶联受体MRGX1抗体 现货供应 0.1ml Afloqualone
TSPY1 特异定蛋白质编码Y1抗体 现货供应 0.1ml Sufacetamide sodium
DDCT/DDT D型多巴色素脱羧酶 现货供应 0.2ml Sufacetamide sodium
Cyclophilin B 亲环蛋白PPIB抗体 现货供应 0.2ml Sulpiride
BCAS2 癌相关蛋白2抗体 现货供应 0.1ml Tadalafil
偶异丁基甲酰 进口、国产 英文名称:CABN 含量:AR,95%
偶荧光桃红 进口、国产 英文名称:Azophloxine 含量:IND
钯 进口、国产 英文名称:Palladium 含量:BR,99%
钯碳钙 进口、国产 英文名称:Palladiumoncarbonhydrogenation 含量:CP
哌苄青 进口、国产 英文名称:Piperacillinsodiumsalt 含量:53000~212000,冻干粉
N,N'二(2羟基磺)二 进口、国产 英文名称:POPSONa 含量:AR,99%
N,N双(2羟基磺) 进口、国产 英文名称:POPSO 含量:BR,95%
进口、国产 英文名称:Pip 含量:GR,99%
派洛宁G 进口、国产 英文名称:PyroninY 含量:高纯,98%
硼氟钾 进口、国产 英文名称:Potassiumfluoborate 含量:AR,98%
乳腺癌细胞;BC-020梭菌增菌培养基规格:250g用途:用于梭菌的增菌培养和计数
甘露糖规格:20支详情介绍
四硫磺盐煌绿增菌液基础(TTB)规格:250g用途:用于沙门氏菌选择性增菌培养
粘液盐测试肉汤规格:1ml*20支详情介绍
性蛋白胨水规格:250g用途:用于弧菌选择性增菌培养。
BCYE 琼脂基础规格:100g用途:用于军团菌的选择性分离培养(ISO标准)
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除细胞消化液。加入含血清的 *细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。