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沼泽红假单胞菌(菌液)价格
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野尻链霉菌培养,ATCC菌株
寡养单胞菌现货,ATCC菌株
不解糖氨醇单胞菌培养,ATCC菌株
灰色链霉菌培养,ATCC菌株
亚膜汉逊酵母保存,ATCC菌株
  沼泽红假单胞菌(菌液)价格的详细资料:


资源名称: 沼泽红假单胞菌(菌液)

种属: Rhodopseudomonas palustris

提供形式: 仅提供菌液

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 研究;。应用于番茄红素、水质净化和作为饲料添加剂等方面。

培养基: 112 Van Niel's Yeast Agar:K2HPO4 1.0 g,MgSO4 0.5 g,酵母提取物 10.0 g,蒸馏水 1000 ml,pH 7.0-7.2。121℃,15min。

生长条件: 30℃,厌氧,在钨丝灯下培养

生长特性: 光合细菌

存储条件: 2-8℃。

产品名称

沼泽红假单胞菌(菌液)价格

英文名称

Rhodopseudomonas palustris

货号

EY-J963214

公司代理ATCC菌种,质量保证,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
菌种的培养:
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。
培养及打管说明:
1、安瓿瓶开封:用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养:用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基,滴入安瓿管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液,移植于1-2支建议的培养基试管中,并在建议的条件下培养。
3、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在6-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel. 中文名称:杏鲍菇(斜面)Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel.提供形式:试管斜面安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA:马铃薯煮汁1000mL,磷二氢钾 3g,镁 1.5g,葡萄糖 20g,1 10mg,琼脂 20g,pH自然。马铃薯煮液:200g马铃薯,去皮,切块,放入蒸馏中煮沸30min,取滤液定容至1000mL,备用。121℃,15min。生长条件:25-28℃,好氧 纯度:97%

Shigellaflexneri 中文名称:福氏志贺氏菌Shigellaflexneri安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:2 纯度:≥99%

嗜冷芽孢杆菌 中文名称:Bacilluspsychrophilus=Sporosarcinapsychrophila嗜冷芽孢杆菌分离基物:土壤安全等级:1模式菌株:no应用领域:产冷激蛋白培养方法培养基:2、121生长条件:15℃ 纯度:98%

Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei 中文名称:类干酪乳杆菌类干酪亚种Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei分离基物:奶类制品。安全等级:1模式菌株:no应用领域:模式菌株培养方法培养基:58生长条件:37℃ 纯度:98%

Acinetobacrvenetianus 中文名称:威尼斯不动杆菌Acinetobacrvenetianus分离基物:海滩上焦油安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:2生长条件:30℃ 纯度:97%

Arthrobacrwoluwensis 中文名称:ArthrobacrwoluwensisArthrobacrwoluwensis分离基物:人血安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:109生长条件:37℃ 纯度:97%

Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus 中文名称:热紫链霉菌热紫亚种Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus分离基物:新鲜的马和猪的粪便的混合物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:162163生长条件:37-45℃ 纯度:β-型, >90.0%(T)

Campylobacr jejuni 中文名称:空肠弯曲菌Campylobacr jejuni提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制。研究、质量控制,《GB/T 4789.9-2014空肠弯曲菌检验》阳性对照菌株,《GB 4789.28 培养基:和试剂的质量要求》标准菌株。培养方法培养基:布氏肉汤:胰蛋白胨 10.0g,蛋白胨 10.0g,葡萄糖 1.0g ,酵母浸膏 2.0g  5.0g,亚氢钠(NaHSO3) 0.1g,蒸馏 1000mL。将各成分溶于蒸馏中。121℃高压灭菌15min。终pH7.0.。FBP浓原液:亚铁(FeSO4) 2.5g ,焦亚钠(Na2S2O5) 2.5g,钠(sodium pyruva) 2.5g;将各成分溶于100mL蒸馏中,经0.20μm滤膜过滤除菌,存于4℃。每100mL经灭菌的基础液中加1mL,混匀。(注:如实验需要可加入1号抗生素液和2号抗生素液)。1号抗生素溶液: 0.75 g,氧苄氨嘧乳盐(trimethoprimlacta) 0.38g , 250 000 IU 将各成分溶于500mL蒸馏中,经0.20μm滤膜过滤除菌。每100mL经灭菌的基础液中加1Ml。2号抗生素溶液:(rifampicin) 0.2g,氧苄氨嘧乳盐 0.2g, 200 000 IU,(actidione) 2.0g 。将各成分置200mL容量瓶中,加入95%乙醇50mL,振摇使溶解,加入蒸馏至200mL。过滤除菌,每100mL经高压灭菌的基础液中加1mL。传代方法①冻干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂轮在冻干管壁划两圈,掰断,用200μL无菌或培养基:充分溶解,平板涂布,活化培养。 ②斜面:试管口用75%酒精擦拭后,火焰灼烧,后用无菌接种铲切块,挑取接入平板或斜面,培养。生长条件:37℃,微需氧。生长特性G-轻度弯曲杆菌,氧化酶、接触酶阳性,尿素酶阴性,42℃生长,25℃不生长,马尿盐解试验阳性,不发酵糖类。微需氧,适温度为37~42℃。存储条件:2-8℃。真空冷冻干燥法 纯度:β-型, >90.0%(T)
沼泽红假单胞菌(菌液)价格假单胞F琼脂人神经细胞  原代肾实质细胞特制基础无血清培养基Protein A  蛋白A

假单胞P琼脂人神经细胞  原代骨细胞特制基础无血清培养基GST-Tag protein  重组-转移酶

煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)人神经细胞  原代滑膜皮细胞特制基础无血清培养基Cholesterol  

煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)人小脑颗粒细胞  原代骨骼肌细胞特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-16)  β淀样肽1-16(多肽蛋白)

EC肉汤人海马趾神经细胞  原代神经元细胞特制基础无血清培养基Beta-Amyloid (31-35)  β淀样肽31-35(多肽蛋白)

EC肉汤人少突胶质前体细胞-贴壁生长   原代神经胶质细胞特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-28)  β淀样肽1-28(多肽蛋白)

伊红美蓝琼脂(EMB)人少突胶质前体细胞-悬浮生长   原代单核细胞特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-40)  β淀样肽(1-40)(多肽蛋白)

伊红美蓝琼脂(EMB)人少突胶质细胞   原代软骨细胞特制基础无血清培养基A Beta1-40 (mutation type, MT) peptide  突变型β淀样肽1-40
实验内容:
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌

 

产品相关关键字: 沼泽红假单胞菌 Rhodopseudomonas 仅提供菌液
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