产品简介：
本试剂盒采用速率法酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测大鼠血清、血浆、肠道组织匀浆中的 α 葡萄糖苷酶（α-Glu）活性。检测范围覆盖 0.313-20 U/L，灵敏度达 0.16 U/L，适用于糖代谢调控、糖尿病研究、肠道消化功能及酶抑制剂筛选研究等领域。
产品名称：大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa试剂盒
英文名称：a-Glu ELISA Kit
产品规格：48T/96T
产品货号：CS-6133E
检测原理：
大鼠 α 葡萄糖苷酶 (a-Glu) ELISA 试剂盒的原理是速率法，通过 α-Glu 催化糖类底物的水解反应，生成的还原糖与显色剂反应，利用吸光度变化速率定量检测酶活性。
固相化：微孔板预先包被 α-Glu 特异性底物。
结合：加入标准品或样本，α-Glu 催化底物水解生成还原糖。
检测：加入还原糖显色剂，与产物发生特异性显色反应。
显色：显色剂随还原糖生成量逐渐变色，颜色深浅与 α-Glu 活性相关。
测定：用酶标仪在 450nm 波长连续测定吸光度变化速率，活性与速率值成正比。
实验步骤：
试剂准备：将试剂盒平衡至室温(20-25℃)，洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样：每孔加入100μL标准品或样本，37℃孵育90分钟。
洗涤：弃去液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后甩干，重复5次。
加检测抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育60分钟。
洗涤：同步骤3。
显色：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分钟。
终止：每孔加入50μL终止液，立即摇匀（颜色由蓝变黄）。
检测：450nm波长测定吸光度(OD值)，15分钟内完成。
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操作步骤：
1、试剂与样本准备：
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），按说明书稀释洗涤缓冲液（通常1:19）。
标准品：用梯度稀释至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列浓度。
样本：血清、血浆或组织匀浆上清。若t-PA浓度高，可按说明书（如1:10）稀释。
2、加样与孵育：
每孔加入100μL标准品或样本。
轻轻振荡混匀，避免触碰孔壁。
37℃孵育90分钟（部分试剂盒可能为120分钟，需以说明书为准）。
3、洗涤：
弃去孔内液体，用洗涤缓冲液加满每孔，静置30秒后甩干，重复5-6次。
4、加检测抗体与孵育：
每孔加入100μL化抗猪t-PA检测抗体。
37℃孵育60分钟。
5、再次洗涤：
同步骤3，洗去未结合抗体。
6、显色：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分钟。
7、终止与测定：
每孔加入50μL终止液，立即混匀（颜色由蓝变黄）。
在加终止液后15分钟内，用酶标仪在450nm波长处测定各孔吸光度（OD值）。
