胱抑素CElisa试剂盒采用双抗体夹心法进行检测
胱抑素CElisa试剂盒是一种低分子量的蛋白质,由人体有核细胞以恒定速率产生,并通过肾小球自由滤过,是评估肾功能的重要指标。胱抑素C ELISA试剂盒作为一种高灵敏度、特异性强的检测工具,广泛应用于医学研究和临床诊断中。
胱抑素CElisa试剂盒采用双抗体夹心法进行检测。具体步骤如下:
1.包被抗体:微孔板预先包被了特异性抗胱抑素C抗体。
2.加入样本和标准品:将样本或标准品加入微孔板中,样本中的胱抑素C与包被抗体结合。
3.加入检测抗体:加入标记的抗胱抑素C抗体,与已结合的胱抑素C形成免疫复合物。
4.加入酶标记物:加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素。
5.显色反应:加入显色底物TMB,在HRP催化下显蓝色,加入终止液后变为黄色。
6.测量与分析:使用酶标仪在450 nm波长处测量吸光度(OD值),胱抑素C浓度与OD值成正比,通过标准曲线计算样本中胱抑素C的浓度。
胱抑素CElisa试剂盒特点与优势:
高灵敏度:具有高灵敏度,能够检测到低至0.04 ng/mL的胱抑素C。其检测范围为0.31-20 ng/mL。
特异性高:该试剂盒特异性识别样本中的人胱抑素C,与类似物无明显交叉反应。这确保了检测结果的准确性。
重复性好:试剂盒的重复性好,板内和板间变异系数均小于10%。这意味着在不同实验条件下,检测结果具有高度的一致性。
操作便捷:整个检测过程标准化,操作简便,通常在3-4小时内完成。这使得胱抑素C ELISA试剂盒非常适合高通量检测。
应用范围:
1.肾功能评估:胱抑素C是评估肾小球滤过率(GFR)的理想标志物,比肌酐更准确。
2.疾病诊断:胱抑素C水平升高与心血管疾病、代谢综合征等风险增加相关。
3.药物开发:在药物开发过程中,胱抑素C可作为生物标志物,用于评估药物对肾功能的影响。
胱抑素CElisa试剂盒实验操作注意事项
1.样本处理:样本应尽快检测,如需长期保存,应冷冻于-20℃或-70℃。
2.试剂准备:所有试剂在使用前应恢复至室温。
3.加样准确:使用微量加样器准确加入样本和试剂,避免气泡和交叉污染。
4.温育条件:严格按照说明书规定的温度和时间进行温育。
胱抑素CElisa试剂盒凭借其高灵敏度、特异性高、重复性好和操作便捷的特点,已成为检测胱抑素C浓度工具。它在肾功能评估、疾病诊断和药物开发中发挥着重要作用。通过严格遵循操作步骤和注意事项,研究人员和临床工作者可以获得准确可靠的检测结果,为相关领域的研究和应用提供有力支持。
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