卵巢癌中的良好表现是原由ELISA试剂盒PARP压制

  当MEB55和ST362其中一种结合PARP抑制剂进行作用时，癌细胞就会被杀死；合成性的植物激素可以在细胞DNA复制后且细胞分裂之前抑制细胞的DNA修复过程；ELISA试剂盒PARP抑制剂可以关闭第二种修复通路，从而使得癌细胞没有备选通路来进行细胞修复，这样一来癌细胞唯有死亡之路。在细胞中DNA复制的错误非常普遍，因此没有DNA修复的机制，癌细胞zui终将会被摧毁。

  研究小组采用了低温电镜技术，相比传统成像技术而言该技术具有很多优势，比如研究者并不需要诱导蛋白质产生晶体来对其成像，利用这种新技术研究者就可以使得蛋白质直接在液体状态下被冷冻，随后通过测定在样品中电子束的偏离程度研究者就可以确定蛋白质的结构了。ELISA试剂盒随后研究人员就利用低温电镜技术清楚揭示了结合在病毒DNA链上的MMTV的整合体的结构，研究者指出，PFV复合物由结合在两股病毒DNA链上的四种整合酶组成，而MMTV的组装则是由每两个病毒DNA部分的8个整合酶分子组成。

  研究者使用PARP抑制剂源于其该抑制剂在治疗卵巢癌中的良好表现，这两种癌症通常是由于BRCA1/2基因突变而产生，BRCA基因在正常情况下会控制DNA的修复通路，但当其突变时就不能够修复基因，而合成性的激素也可以提供相同的效应。

    * 2.5万单位/支*5 添加于100mlHB4131中
双水解酶试验用培养基(AD) * 5 生化培养基，用于弧菌的试验
四号琼脂基础       * 250 用于霍乱弧菌选择性分离培养，灭菌冷至50℃加入亚碲酸钾，倒平板
我妻氏培养基基础      * 250 用于神奈川现象试验（SN标准）
60%/L氯化钠蛋白胨肉汤     * 250 用于副溶血性弧菌的前增菌培养
氯化钠三糖铁      * 250 用于副溶血性弧菌的生化反应筛选（SN标准）
胰胨大豆琼脂斜面（TSA）    * 250 培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验（SN标准）
42℃生长培养基        * 250 用于副溶血性弧菌42℃生长试验
O/F培养基(HLGB)     * 250 用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型（发酵型或氧化型）（SN标准）
氯化钠结晶紫增菌液     * 250 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养（GB标准）
氯化钠蔗糖琼脂     * 250 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养（GB标准）
嗜盐菌选择性琼脂   * 250 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养（GB标准）
氯化钠血琼脂基础    * 250 用于副溶血性弧菌的溶血试验
霍乱双糖铁琼脂(KIA) * 250 用于霍乱弧菌的生化试验（SN标准）
T1N1 琼脂        * 250 用于霍乱弧菌的培养（SN标准）
T1N0 肉汤         * 250 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
T1N3 肉汤         * 250 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）