巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒样品采集和存储
巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒样品采集和存储:
血清:使用血清分离管(SST)和全血标本在室温下两小时或4℃*夜℃,然后离心15分钟,在1000×g下。删除上清即可检测,或分装和店内样品在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
等离子:采集血浆中EDTA或肝素作为抗凝血剂。在2-8°C在30分钟内收集离心15分钟,1000×G。即可检测,或分装保存样本在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
小鼠成纤维细胞生长因子(FGF6)ELISA试剂盒检测程序:
在使用前,将所有试剂和样品室温。再次离心样品解冻后测定前。据建议,所有样品和标准来测定一式两份。
1。准备好所有试剂,工作标准和样品在前面的章节中。
2。请确定井数的使用,并把任何剩余的井和入袋干燥剂,密封保鲜袋,将未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的标准和样品。封面用胶粘带提供。孵育2小时,在37℃下一盘布局记录标准和样品检测。
4。每孔中取出的液体,不洗。
5。向每孔中加入100μl抗体(1倍)。盖上一个新的胶粘带。孵育1小时,在37℃下(抗体(1X)可能会出现混浊。预热至室温,轻轻混匀,直到出现均匀解决方案。)
6。吸液的各孔和洗涤,共洗涤三次重复该过程两次。洗净,每孔填充洗涤缓冲液(200μL)使用喷瓶,多道移液器,歧管器,或autowasher,和,静置2分钟,*清除液体的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗涤后,清除任何剩余洗涤缓冲液的吸ordecanting。倒置板和涂抹对干净的纸巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗蛋白(1×)。量的微量滴定板,用一个新的粘接剂条。温育1小时,在37℃下
8。重复的愿望/洗涤过??程中,在步骤6的5倍。
9。将90μlTMB底物添加到每个孔中。孵育15-30分钟,在37℃下避光
10。一站式解决方案,每孔加入底物,轻轻晃动酶标板,以确保充分混合。
11。在5分钟内,设置至450nm,使用酶标仪测定各孔的光密度。如果巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒波长校正,设置为540nm或570nm处。在540nm或570nm波长在450nm处的读数减去读数。该减法校正板的光学缺陷。在450nm处未经修正读数直接,可能会比较高,不太准确。
没食子酸甲酯 英文名称: Methyl gallate CAS: 99-24-1 分子式: C8H8O5 184.15 20mg
没食子酸乙酯 英文名称: Ethyl gallate CAS: 831-61-8 分子式: C9H10O5 198.17 20mg
没食子酸辛酯 英文名称: Octyl gallate CAS: 1034-01-1 分子式: C15H22O5 282.33 20mg
没食子酸 英文名称: Gallic acid CAS: 149-91-7 分子式: C7H6O5 170.12 100mg
没食子酸丙酯 英文名称: Propyl gallate CAS: 121-79-9 分子式: C10H12O5 212.2 20mg
巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒
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