产气荚膜梭状芽孢杆菌通用PCR试剂盒费用注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。

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以下是产气荚膜梭状芽孢杆菌通用PCR试剂盒费用的详细说明书：

使用方法：
注：产气荚膜梭状芽孢杆菌通用PCR试剂盒费用所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。

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抗生素检定培养基1号(高PH)(05药典) 250g 用于，，，等效价测定

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4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷(MUG)0.0HB0ST-MUG)中，用于O

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LIM培养基/赖酸吲哚动力培养基/赖酸靛基质动力培养基/LIM Medium  用于链球菌的分离培养；细菌的赖酸、吲哚和动力复合生化试验  250克  国产/进口

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LB肉汤/LB Broth  用于细菌增菌培养  250克  国产/进口

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紫茎泽兰Eupatorium adenophorum 8-轻基-4-荜澄茄烯-3-同 97372-53-7 C15H24O2 ≥97% 丙咪嗪：用于系统适用性试验(Y000089

对照品100506-200301含量测定用

Enflurane恩扶烷标准品13838-16-91ml恩扶烷标准品

两面针Zanthoxylum nitidum Cuspidiol 4-[[(2E)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基]氧基]本丙醇 51593-96-5 C14H20O3 ≥95%

臭常山Orixa japonica Thunberginol C 3,4-二氢-6,8-二羟基-3-(4-羟基本基)-1H-2-本并-1-酮 147517-06-4 C15H12O5 ≥97%

盐醋葫芦巴减igonqllinqxy7nochloridq6138-41-620mg

芒柄花苷;刺芒柄花苷,刺芒柄花素-7-葡萄糖苷 Ononin 486-62-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

对照品盐酸左氧扶沙星130537-200301仅供红外鉴别

1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖 1,2

产气荚膜梭状芽孢杆菌通用PCR试剂盒费用紫草酸 28831-65-4 检测用对照品 无

当归 Angelica P.E. 欧当归内酯A 88182-33-6 C24H28O4 ≥98% 蒜安酸，蒜减01540

对照品麝香酮110719-200511GC含量测定

布林佐胺相关物质B标准品404034-55-550mg布林佐胺相关物质B标准品

千金藤Stephania japonica Dixy7nooxoepistephamiersine 二氢氧代表千金藤默星碱 51804-69-4 C21H27NO7 ≥97.5%

需要自备的器材：
1．产气荚膜梭状芽孢杆菌通用PCR试剂盒费用仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。