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产品展示   ProductsATCC细胞>>转化细胞>>鼻咽癌细胞;CNE-2ZCNE2Z
 
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产品名称:
鼻咽癌细胞;CNE-2ZCNE2Z
产品型号:
产品报价:
1360
产品特点:
鼻咽癌细胞;CNE-2Z[CNE2Z]相关产品:
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  鼻咽癌细胞;CNE-2ZCNE2Z的详细资料:

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称

生长特性

货号

鼻咽癌细胞;CNE-2Z[CNE2Z]

贴壁生长

EY-X63334

细胞名称  鼻咽癌细胞;CNE-2Z[CNE2Z]
形态特性: 上皮样

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系;源自人鼻咽低分化鳞癌组织;原代细胞胰蛋白酶消化,48小时开始生长,首次传代20天。裸鼠体内移植成瘤。

培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法: 1:3~1:6传代;2~3天1次。

传代情况: 不详

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 培养法(-)

冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
抗鼠CD4单克隆细胞;YTS191.1.2形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 半贴壁生长Anti-FGF23 Polyclonal Antibody

抗鼠CD8单克隆细胞;YTS169.4.2.1形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 半贴壁生长Anti-MCAM Polyclonal Antibody

抗鼠CD8单克隆细胞系;YTS156.7.7形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 半贴壁生

it
小鼠杂交瘤株;5163-1RE-4M1234/4L17_111016拉丁属名: Pseudidiomarina  sediminum3-异喹啉甲酸 水合物Human ST3GAL4 ELISA Kit
小鼠杂交瘤株;3553-1hz-6M456/1J4_111128拉丁属名: Bacillus subtilis麦芽三糖水合物Human STAG2 ELISA Kit
小鼠杂交瘤株;3553-1hz-6M456/4B7_111202拉丁属名: Roseovarius mucocus麦芽三糖水合物Human STAM ELISA Kit
小鼠杂交瘤株;6B3-C5-SP20用途: 生物防治4-溴吡唑Human ST5 ELISA Kit
杂交瘤株;12G6注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用4-溴吡唑Human ST3GAL5 ELISA Kit
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤株;4H11拉丁属名: Actinomucor  elegans4-溴吡唑Human STARD10 ELISA Kit
杂交瘤株;1H9拉丁属名: coli4-硝基吡唑Human ST3GAL6 ELISA Kit
杂交瘤株;1C8拉丁属名: Pseudomonas aeruginosa4-硝基吡唑Human STAR ELISA Kit
杂交瘤株;4F2注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用溴化镍 水合物Human ST6GALNAC1 ELISA Kit
杂交瘤株;4G1拉丁属名: Saccharomyces kluyveri溴化镍 水合物Human ST7 ELISA Kit
杂交瘤株;2F2用途: 饲料酵母,蛋白质含量较高。4-硝基-L-苯氨酸Human ST6GALNAC5 ELISA Kit
杂交瘤株;CH3注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用4-硝基-L-苯氨酸Human ST8SIA1 ELISA Kit
杂交瘤株;F3A2拉丁属名: Penicillum brevicompatum4-硝基-L-苯氨酸Human ST7L ELISA Kit
杂交瘤株;H1A2拉丁属名: Aspergillus  flavus硝酸钯(II) 水合物Human ST8SIA2 ELISA Kit
杂交瘤株;9G2.5拉丁属名: Rhodosporidiobolus odoratus正戊烷磺酸 一水合物Human ST8SIA3 ELISA Kit
杂交瘤株;2F8拉丁属名: Corynebacterium  glutamicum正戊烷磺酸 一水合物Human SSX4 ELISA Kit
抗LMP2A杂交瘤株; 5C12C4A6注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用三氯化铑(III) 水合物Human UBE2I(SUMO-conjugating enzyme UBC9) ELISA Kit
杂交瘤株;A12D3拉丁属名: Streptoverticillium lilacinoverticillatum三氯化铑(III) 水合物Human STAC ELISA Kit
杂交瘤株;11F11E4拉丁属名: Pusillimonas soli2,4-吡啶二羧酸Human SSX5 ELISA Kit
杂交瘤株;1D7C11注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用2,4-吡啶二羧酸Human SSX2IP ELISA Kit
小鼠正常气管上皮;MNTEC/HL-007拉丁属名: 

鼻咽癌细胞;CNE-2Z[CNE2Z]大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)ELISA试剂盒FⅧAgELISAKit产品规格:48T/96T。

大鼠钙调磷酶(CaN)ELISA试剂盒FⅧAgELISAKit产品规格:48T/96T。

大鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒FⅧAgELISAKit产品规格:48T/96T。

大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒FⅧ-AgELISAKit产品规格:48T/96T。

大鼠活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒FⅧ-AgELISAKit产品规格:48T/96T。

大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒FⅧ-AgELISAKit产品规格:48T/96T。

大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒FⅨELISAKit产品规格:48T/96T。

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒FⅨELISAKit产品规格:48T/96T。
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

产品相关关键字: 鼻咽癌细胞 CNE-2Z[CNE2Z]
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