以下是鸭乙型肝炎病毒PCR试剂盒说明书的详细说明书：

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鸭乙型肝炎病毒PCR试剂盒说明书注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．鸭乙型肝炎病毒PCR试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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 Drosophilamedium

DPBS，(1X)，(IVD) "含1000mg/l葡萄糖，36mg/l酸， incubation media DPBS，(1X)，(IVD) "含1000mg/l葡萄糖，36mg/l酸，

鸡腿蘑(毛头鬼伞) 产果胶酶，分离源：土壤。 支/瓶

牛津琼脂(OXA)平板(9cm)用于单增李氏菌的选择性分离

IncompleteAgarMedium

抗生素检定培养基9号250g白色念株菌悬液抗生素效价测定

卵黄氯琼脂培养基基础 250(g) incubation media 卵黄氯琼脂培养基基础 250(g)

头孢磺啶(MUGal肉汤冻干配套试剂) 0.5mg/支x10 每支添加于100ml(022051)中配成MUGal肉汤。

硫乙醇酸盐流体培养基ThioglycollateMedium用于药品，生物制品无菌试验，培养基，厌氧菌

梭菌强化琼脂培养基 250g 用于梭菌的增菌培养和计数

PYG液体培养基  规格：  250g  用途：  培养双歧杆菌用于乙酸和乳酸代谢产物测定

胰月示-亚盐-环丝酸琼脂基础(TSC)  规格：  100g  用途：  用于食品和临床样本中产气荚膜梭菌的分离培养和计数(SN0177-92，ISO标准)。

曙红*琼脂培养基（EMB）  规格：  250  用途：  用于药品中大肠杆菌、沙门氏菌检测。（《中华人民共和国药典》2010年版）

4-甲基伞形葡糖苷酸培养基（MUG培养基）  规格：  100g  用途：  用于大肠埃希氏杆菌快速检测。(《中华人民共和国药典》2010年版)

曲梗崖摩Amoora stellato-squamosa Nemoralisin none 942480-13-9 C20H28O4 ≥97%

竹红菌速HypocrellinA7709-83-220mg

小叶藤黄Garcinia cowa 2,3',4,6-Teaxy7noxybenzopxenone 2,3',4,6-四轻基二本甲同 26271-33-0 C13H10O5 *(100077

鉴别枸椽酸录已定100306-200201常温，避光50mg

nitnofurantoin 妥英标准品67-20-9 500mg

异补骨脂素 Paeoniflorin 523-50-2 20mg

木犀草苷Leolin16879820mg

CiMiside B 升苷B 152685-91-1

Ecamsule iethanolamine依莰舒三乙醇胺标准品92841-53-7200mg依莰舒三乙醇胺标准品

20(s)-人参皂苷F1;Ginseno 53963-43-2 20mg 订购|咨询

鸭乙型肝炎病毒PCR试剂盒说明书植酸 Phytic acid ( ≥98%,HPLC) 83-86-3 20MG 标准品

五味子Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. 五味子醇甲 58546-54-6 C23H28O7 ≥98% 癸酸扶*;癸酸扶非那嗪(F0260000

Sennoside B番泻苷B128-57-4蕃泻苷B20mg/支

Oxybenzone 羟本甲酮标准品131-57-7 150mg

* ipterygium wilfordii Hook. f. Celasol (ipterin, ipterine) *红素 34157-83-0 C29H38O4 ≥98%

使用方法：
注：鸭乙型肝炎病毒PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。