人疱疹病毒通用PCR试剂盒步骤注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。

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以下是人疱疹病毒通用PCR试剂盒步骤的详细说明书：

使用方法：
注：人疱疹病毒通用PCR试剂盒步骤所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。

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SNU-398细胞，人肝癌细胞 人类胚胎肾脏表皮细胞,H293T细胞 视网膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

大耳山羊肾细胞;LDG-2

SFRP1 Others Human 人 sFRP1 / SARP2 人细胞裂解液 (阳性对照)

Raji，人Butt's淋巴瘤细胞

HAN 人羊膜细胞

CSF1 Others Human 人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 人细胞裂解液 (阳性对照)

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厌氧培养液250g用于厌氧菌增菌培养

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强化梭菌琼脂250g/瓶用于梭菌的分离培养incubationmedia强化梭菌琼脂250g/瓶用于梭菌的分离培养

甲基红指示剂盒 5ml*2 用于甲基红试验

3%氯三糖铁琼脂2550g用于副溶血性弧菌的生化反应。(GB、SN)

4121-prf EpiCM-2-prf 上皮细胞培养基-2 500 ml incubation media 4121-prf EpiCM-2-prf 上皮细胞培养基-2 500 ml

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6.5%NaClDextroseAgar

TM培养基 250g 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)

人疱疹病毒通用PCR试剂盒步骤EC-MUGMedium

亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基 用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

YM肉汤 YM Broth 250克 BR

哥伦比亚MUG培养基250用于大肠杆菌的荧光检测(SN标准)incubationmedia哥伦比亚MUG培养基250用于大肠杆菌的荧光检测(SN标准)

Nutrientagarslant

需要自备的器材：
1．人疱疹病毒通用PCR试剂盒步骤仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。