多子小瓜虫PCR试剂盒费用注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。

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以下是多子小瓜虫PCR试剂盒费用的详细说明书：

使用方法：
注：多子小瓜虫PCR试剂盒费用所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。

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 JEC, 人子宫内膜腺癌细胞系

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MUC1 Others Human 人 Mucin-1 / MUC-1 人细胞裂解液 (阳性对照)

长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184

肾动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

人肾上腺皮质癌细胞;SW-13 大鼠胰腺上皮细胞*培养基 100mL

615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS

CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M033小鼠肝实质细胞*培养基100mL

WM451, 人黑色素瘤细胞 导管瘤细胞,BT474细胞 VERO(非洲绿猴肾细胞)

小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6

LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人细胞裂解液 (阳性对照)

JEC, 人子宫内膜腺癌细胞系

OK 负鼠肾细胞

MUC1 Others Human 人 Mucin-1 / MUC-1 人细胞裂解液 (阳性对照)

长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184

肾动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

人肾上腺皮质癌细胞;SW-13 大鼠胰腺上皮细胞*培养基 100mL

胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础250g用于蜡样芽孢杆菌选择性的增菌培养

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氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 TTC-Sabourand’s Medium 250 用于分离真菌，酵母菌等

马铃薯葡萄糖水(PD水)250g/瓶用于椰毒假单胞菌酵米面亚种检验中GVC培养基的制备，每培养基中添加incubationmedia马铃薯葡萄糖水(PD水)250g/瓶用于椰毒假单胞菌酵米面亚种检验中GVC培养基的制备，每培养基中添加1101

ModifiedMacConkeyBroth

克氏双糖铁琼脂22240250g用于鉴别肠道菌发酵葡萄糖和乳糖，及产生的生化反应

2 x YT Agar-capsule 培养基 5capsules incubation media 2 x YT Agar-capsule 培养基 5capsules

指状青霉 支/瓶

肠球菌琼脂250g用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养

Stuart运送培养基 250g 用于致病菌标本的运送保存

多子小瓜虫PCR试剂盒费用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)250g用于霉菌,酵母菌计数

卫矛醇半固体琼脂 10(g) incubation media 卫矛醇半固体琼脂 10(g)

西蒙氏枸橼酸盐发酵管 西蒙氏枸橼酸盐发酵管 20支 BR

Fraser培养基250用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)incubationmediaFraser培养基250用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)

DNA酶甲基绿琼脂基础 100 用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验(GB标准)

需要自备的器材：
1．多子小瓜虫PCR试剂盒费用仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。