甲型流感病毒2亚型PCR试剂盒费用注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。

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以下是甲型流感病毒2亚型PCR试剂盒费用的详细说明书：

使用方法：
注：甲型流感病毒2亚型PCR试剂盒费用所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。

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 6-10B, 人鼻咽癌细胞系

MS4A1 Others Human 人 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠表皮黑色素细胞*培养基 100mL

LLC-MK2恒河猴肾细胞 Ganges RIver LLC-MK2 monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IFNA4 Protein Human 重组人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (His 标签)

MDA-MB-175VII(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 BRL 3A(大鼠肝细胞)

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FCAR Others Rat 大鼠 FCAR / CD89 人细胞裂解液 (阳性对照)

间充质干细胞培养基MSCM

GHS1 金黄地鼠皮肤成纤维细胞

CM-M022小鼠甲状腺上皮细胞*培养基100mL

LX-2, 人肝星形细胞株

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0906 人内脏脂肪细胞*培养基 100mL

营养琼脂培养基250g用于药品中细菌总数计数

胰胨大豆琼脂斜面(含3% NaCl) 250(g) incubation media 胰胨大豆琼脂斜面(含3% NaCl) 250(g)

仔副菌培养基 仔副菌培养基 1万毫升/袋 仔猪副伤寒疫苗制备

麦康凯琼脂3号250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)incubationmedia麦康凯琼脂3号250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)

酚红葡萄糖肉汤 250g 用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验(SN标准)

基酸脱羧酶试验基础培养基22090供鉴别肠道菌属能否产生基酸脱羧酶用

12204 鸡副嗜血杆菌疫苗培养基 1 万 ml/袋 用于制备鸡鼻炎菌苗 incubation media 12204 鸡副嗜血杆菌疫苗培养基 1 万 ml/袋 用于制备鸡鼻炎菌苗

Baird-ParkerAgarBase

StaphylococcusSelectiveAgar10

革兰氏阴性菌(G-)选择性培养基 250g 用于革兰氏阴性菌的选择性培养

甲型流感病毒2亚型PCR试剂盒费用FuchsinBasicSodiumSulfiteAgar

梭菌鉴别琼脂(DCA) Differentia Clostridial Agar 用于干燥食品亚盐还原梭菌的计数和培养

胰酪胨大豆肉汤 TSB 250克 一种通用的微生物营养增菌肉汤，也可用于金黄色葡萄球菌的MPN测定和线无菌灌装试验

菌种保存培养基用于常用细菌斜面传代及室温保存incubationmedia菌种保存培养基用于常用细菌斜面传代及室温保存

ModifiedGiolitti-CantoniBroth

需要自备的器材：
1．甲型流感病毒2亚型PCR试剂盒费用仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。