以下是乳酸乳球菌PCR试剂盒费用的详细说明书：

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乳酸乳球菌PCR试剂盒费用注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．乳酸乳球菌PCR试剂盒费用仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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 C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA

NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人细胞裂解液 (阳性对照)

人淋巴内皮细胞*培养基 100mL

CCC-HSF-1细胞，人皮肤成纤维细胞 粘质沙雷伯氏菌 中国仓鼠肺细胞;CHL

CXCL11 Protein Human 重组人 I-TAC / CXCL11 蛋白

NCI-N87(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人细胞裂解液 (阳性对照)

C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA

ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

原代平滑肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml

MN-c, 小鼠皮质神经元 小鼠脂肪细胞，3T3-L1细胞 SP2/0(骨髓瘤细胞)

人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B

IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 (阳性对照)

EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照)

人小脑颗粒细胞裂解物HCGCL

人晶状体上皮细胞*培养基 100mL

NRK-52E细胞，大鼠肾细胞 HEL(红白血病细胞) 猪肾细胞;PK-15

EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 标签)

D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

真菌琼脂培养基250g用于无菌生长试验

胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础 250(g) incubation media 胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础 250(g)

改良缓冲蛋白胨水 MBPW 250克 李氏菌的增殖

葡萄糖斜面琼脂于霍乱弧菌的复合生化试验(SN标准)incubationmedia葡萄糖斜面琼脂于霍乱弧菌的复合生化试验(SN标准)

志贺氏菌显色培养基 1000ml 用于志贺氏菌显色培养

抗生素检测培养基II250g用于拮抗剂检测。

0.5%葡萄糖肉汤培养基 250(g) incubation media 0.5%葡萄糖肉汤培养基 250(g)

霉菌液体培养基 250g 用于霉菌、酵母的增菌和培养

细菌蛋白胨250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子incubationmedia细菌蛋白胨250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子

MCP琼脂 250g 用于产气荚膜梭菌的计数和培养

乳酸乳球菌PCR试剂盒费用RoseBengalAgarMedium

嗜盐菌选择性琼脂 250(g) incubation media 嗜盐菌选择性琼脂 250(g)

液体乳糖培养基 Lactose Medium 250克 用于食品中沙门氏菌检验前增菌培养

细菌L型增菌液65用于L型细菌增菌培养incubationmedia细菌L型增菌液65用于L型细菌增菌培养

Xylose-gelatinmedium

使用方法：
注：乳酸乳球菌PCR试剂盒费用所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。