以下是马可尼小囊虫PCR试剂盒实验的详细说明书：

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马可尼小囊虫PCR试剂盒实验注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．马可尼小囊虫PCR试剂盒实验仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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MC培养基250g/瓶用于乳酸菌平板计数，每培养基中添加制成改良MC培养基incubationmediaMC培养基250g/瓶用于乳酸菌平板计数，每培养基中添加制成改良MC培养基

现隐肉汤 250g 用于水中大肠菌群计数(US-EPA方法)

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr

RGMA Others Human 人 RGMA 人细胞裂解液 (阳性对照)

A375 人恶性黑色素瘤细胞

C6-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)大鼠脑胶质瘤细胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin

RSPO2 Protein Human 重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签)

人气管平滑肌细胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞 Mouse

P19 小鼠畸胎瘤细胞

CL-0219ST(猪细胞)5×106cells/瓶×2

9. 肾脏细胞系统

人肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0] 大鼠神经胶质细胞*培养基 100mL

猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A

PLTP Others Human 人 PLTP 人细胞裂解液 (阳性对照)

马可尼小囊虫PCR试剂盒实验Hepa 1-6   小鼠肝癌细胞

L1210   小鼠白血病细胞

Lewis   小鼠肺癌细胞

LM-8   小鼠骨肉瘤

使用方法：
注：马可尼小囊虫PCR试剂盒实验所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。