以下是太米阿米病毒PCR试剂盒说明书的详细说明书：

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太米阿米病毒PCR试剂盒说明书注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．太米阿米病毒PCR试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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 小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]

PLBD2 Others Human 人 PLBD2 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M053小鼠卵巢上皮细胞*培养基100mL

CaEs-17细胞，人食管癌细胞 人脑瘤细胞,SF767细胞 叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1

CaES-17(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2

CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照)

293来源病毒包装细胞;ΦA-GP

杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7B5

NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)

中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大细胞瘤细胞，P815细胞 INS-1细胞，大鼠胰岛素细胞

神经元细胞Many types of cells包装：5 ×105次方(1ml)

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨细胞)   5×106cells/瓶×2

KATO III(人胃癌细胞)   5×106cells/瓶×2

KiMA(人胚上皮细胞系)   5×106cells/瓶×2

KP-N-NS(人上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移))   5×106cells/瓶×2

木糖发酵管  英文名称；    规格；  20支

七叶苷生化管  英文名称；    规格；  20支

5%乳糖发酵管  英文名称；    规格；  20支

葡萄糖半固体  英文名称；    规格；  20支

葡萄糖铵  英文名称；    规格；  20支

1/4MS培养基（不含琼脂和蔗糖）  1/4 MS Medium(without agar or sucrose)  250g

N6培养基（不含琼脂和蔗糖）  N6 Medium  250g

B5培养基（不含琼脂和蔗糖）  B5 Medium(without agar or sucrose)  250g

1/2B5培养基（不含琼脂和蔗糖）  1/2 B5 Medium(without agar or sucrose)  250g

MS培养基（不含琼脂和蔗糖）    250g

太米阿米病毒PCR试剂盒说明书临床检验培养基 

伊红美蓝琼脂(EMB)  弱选择性培养基，用于肠道菌的选择性分离用途弱选择性培养基，用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌。成分（g/L）蛋白胨 10.0g乳糖 10.0g 2.0g琼脂 15.0g伊红 0.4g美蓝 0.065gPH值 7.1±0.2※请放置阴凉干燥处保存用 法称取本品 3.74克，加热溶解100ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。质量控制和典型特征：在36±1℃培养24±2h,典型大肠杆菌菌落特征为具黑色中心有金属光泽或无光泽。

MH肉汤（MHB）  用于抗生素敏感试验产品用法：称取本品 21克，加热溶解1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。

MH琼脂（MHA）  用于抗生素敏感试验用途:用于微生物药敏试验。成分(g/L)粉 6.0可溶性淀粉 1.5酸水解酪蛋白 17.5琼脂 17.0pH值7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 42.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,待冷至 50℃，倾入无菌平皿,备用。

使用方法：
注：太米阿米病毒PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。