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大鼠肿瘤坏死因子αELISA检测试剂盒品牌产品别名：大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit  规格： 48T/96T。

操作流程示意：
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组成： 
（1）大鼠肿瘤坏死因子αELISA检测试剂盒品牌结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. 大鼠肿瘤坏死因子αELISA检测试剂盒品牌血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
CBZ-L-焦谷酸shēng huà shì jì容量：RT5克

298-83-9硝基四氮唑蓝(+4℃)nitnotetrazolium blue chloride

γ-人球蛋白shēng huà shì jì容量：1公斤

3--4- 3-Chloro-4-fluorophenol,98% 2613-23-2 5G 通用试剂

/1-脲基间二氮杂茂烷-2,4-二酮/尿基间二-氮茂烷-2,4-二酮/2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲/1-脲基间二氮杂茂烷二酮-2,4/脲囊素/(2, 5-二氧化-4-咪唑烷基)脲/Allantoin BR，98.5% 10克 国产/进口

录铂酸25克RT

pxenyletxyl Alcohol

球蛋白抗原鸡IgGshēng huà shì jì容量：RT50片/盒

2,5-二肖基本酚(加约20%水湿润,本品干重约为5g) 2,5-PHqNOL 39-71-2

2-羟基-4-甲氧基，英文名或英文缩写：4-metxoxysalicylaldehyde，级别：BR，规格：50克

麦草畏10克RT

1-溴代1-Bromo

双乙酰，英文名或英文缩写：2,3-Butanedione，级别：CP，99%，规格：25克

DL-异柏安醋 2-cMINO-3-[MqTHYLTHIO]BUTYRIC cCID 443-80-1

缓冲液，英文名或英文缩写：Buffer solution，级别：高纯，98%，规格：100克

阔带凤丫蕨Coniogramme maxima Pterosin D 3-O-glucoside 表蕨素 D 3-O-葡萄糖甙 84299-80-9 C21H30O8 ≥95%

亥茅酚苷HciMcophqnolicglycosidqsHPLC≥98%;20mg/支

雷酚内酯;三海棠素 iptopxenolide 74285-86-2 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

含量测定二100596-200601常温，避光100mg

Dacarb标准品4342-3-4125mg

大鼠肿瘤坏死因子αELISA检测试剂盒品牌人参皂苷Rh1 Ginsenoside Rh1 (≥98%,HPLC) 63223-86-9 20MG 标准品

云南红豆杉Taxus yunnanensis 19-轻基浆果赤每素 III 78432-78-7 C31H38O12 ≥95% 扶杂质B(Y000076

Phlorizin根皮苷60-81-120mg/支

普拉克索相关物质A标准品106092-09-5 15mg

戟模Rumex hastatus Cieorosein 羟基大黄素 481-73-2 C15H10O6 ≥97%

操作步骤：
1、大鼠肿瘤坏死因子αELISA检测试剂盒品牌标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。