产品简介：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测大鼠支气管灌洗液、痰液、组织匀浆中的 MUC5B 蛋白浓度。检测范围覆盖 0.313-20 ng/mL，灵敏度达 0.16 ng/mL，适用于气道黏液分泌、慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化及呼吸道炎症研究等领域。
产品名称：大鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa试剂盒
英文名称：MUC5B ELISA Kit
产品规格：48T/96T
产品货号：CS-5236E
检测原理：
大鼠粘蛋白 / 粘液素 5B (MUC5B) elisa 试剂盒的原理是双抗体夹心法，通过固相载体捕获抗原，再用酶标记的检测抗体进行识别，最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化：微孔板预先包被抗大鼠 MUC5B 抗体。
结合：加入标准品或样本，MUC5B 被固相抗体捕获。
检测：加入生物su化的抗大鼠 MUC5B 抗体和 HRP 标记的亲和素，形成 "抗体 - 抗原 - 酶标抗体" 复合物。
显色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由蓝色变为黄色。
测定：用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值)，浓度与 OD 值成正比。
实验步骤：
试剂准备：将试剂盒平衡至室温(20-25℃)，洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样：每孔加入100μL标准品或样本，37℃孵育90分钟。
洗涤：弃去液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后甩干，重复5次。
加检测抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育60分钟。
洗涤：同步骤3。
显色：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分钟。
终止：每孔加入50μL终止液，立即摇匀（颜色由蓝变黄）。
检测：450nm波长测定吸光度(OD值)，15分钟内完成。
公司正在出售的产品：
大鼠Erythropoietinelisa试剂盒 | 犬血巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠氧化型(GSSG)elisa试剂盒 | 金银花探针法PCR鉴定试剂盒 |
大鼠传染性胸膜肺炎抗体(PCP-Ab)elisa定性检测试剂盒 | 甲型流感（）病毒N1亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒 | 刚地弓形虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
人逆转录病毒抗体(RVAb)ELISA试剂盒 | 网尾线虫通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠血管;血管稳定蛋白(ANG)elisa试剂盒 | 马节杆染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠组织型转移酶(tTG)elisa试剂盒 | 杰米斯顿病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
植物景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶（SBPase）elisa试剂盒 |
大鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa试剂盒乙型肝炎病毒A型染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠蕈毒碱型乙酰碱受体M4(CHRM4)elisa试剂盒 | 猪链球2型染料法荧光定量PCR试剂盒 |
猪可溶性P选择素（sP-Selectin）elisa试剂盒 | 甲型流感（）病毒H7N7亚型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）elisa试剂盒 | 麻风分枝杆探针法荧光定量PCR试剂盒 |
猪血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)ELISA试剂盒 | 马疥螨探针法荧光定量PCR试剂盒 |
操作步骤：
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
